WEBINAR im MÉDICO | 60 72 El IM Meetings sobre ´Enfermedades raras: diagnósticos más afinados, tratamientos más específicos´ incidió en que no podemos esperar casi tres años a aprobar un fármaco innovador que puede aportar beneficios a los pacientes con una enfermedad rara. El Ministerio de Sanidad está trabajando en la elaboración del catálogo de diagnóstico genético en nuestro país. Uno de los principales retos en este campo es precisamente alcanzar un diagnóstico y los test genéticos lo facilitarían. Se necesita que los pacientes con enfermedades raras tengan un buen acceso al diagnóstico y al tratamiento innovador Las denominadas enfermedades raras afectan a unos tres millones de personas en nuestro país y a 300 millones a nivel mundial. En total agrupan a unas 7.000 enfermedades. Cada una con nombre y apellidos. En ellas, hay mucho por investigar para lograr un diagnóstico certero y rápido, primero, y un tratamiento adecuado, después. El pasado 23 de febrero, centramos nuestro IM Meetings en ‘Enfermedades raras: diagnósticos más afinados, tratamientos más específicos’, con el patrocinio de Beigene y la moderación de Natalia García, redactora de IM Médico. Se habló de la importancia de facilitar un acceso rápido y equitativo a los medicamentos, de la necesidad de diagnosticar las enfermedades raras con mayor celeridad y nos acercaremos a un caso concreto: la Macroglobulinemia de Waldenstrom, una variante poco frecuente del linfoma no de Hodgking, con una incidencia en nuestro país de 3,1 casos por millón de habitantes y años. Si bien es cierto que en los últimos años los datos han mejorado, todavía hay mucho camino por recorrer. Aquí puedes ver el IM Meetings completo
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