FARMACOLOGÍA 114 OTOCALM®, BIENESTAR PARA EL PACIENTE CON TINNITUS Los laboratorios Reig Jofre han lanzado Otocalm®, un complemento alimenticio recomendado para mejorar la calidad del paciente con tinnitus o alteraciones en el sistema auditivo. Otocalm® combina en su formulación GABA, Gingko Biloba, Lteanina, Zinc, Selenio, Melatonina y Vitaminas B3, B6 y B12, con el n de contribuir a mejorar el estado de ánimo, el sueño y la relajación de estos pacientes. Su innovadora fórmula DÍA y NOCHE cuenta con acciones especí cas para actuar las 24 horas: de día, favorece el bienestar auditivo y mejora el estado de ánimo; de noche, favorece el sueño y la relajación. SANDOZ PRESENTA PARACETAMOL/IBUPROFENO SANDOZ CARE 500MG/200 MG Sandoz lanza Paracetamol/Ibuprofeno Sandoz Care 500 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película, convirtiéndose en el primer medicamento no sujeto a prescripción médica que combina 500 mg de paracetamol y 200 mg de ibuprofeno. Ibuprofeno está clasi cado dentro del grupo farmacoterapéutico de antiin amatorios no esteroideos (AINEs), mientras que el paracetamol se encuentra en el grupo de otros analgésicos y otros antipiréticos. La combinación de ambos principios activos que presentan modos de acción complementarios sinérgicos, da como resultado una mayor antinocicepción y antipiresis que los activos individuales solos. KERN PHARMA LANZA DOS NUEVAS PRESENTACIONES PEDIÁTRICAS DE IBUDOL Ibudol®, la marca referente en dolor de Kern Pharma, ha ampliado su gama con el lanzamiento de dos nuevas presentaciones pediátricas: Ibudol® Pediátrico 20 mg/ml suspensión oral, 200 ml (sabor naranja) e Ibudol® Pediátrico 40 mg/ml suspensión oral, 150 ml (sabor fresa). Este medicamento está indicado para niños a partir de 3 meses (o 5 kg de peso) hasta 12 años para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados y estados febriles, y no requiere de receta médica. Ambas presentaciones vienen con una jeringa dosi cadora para facilitar su administración en las edades más tempranas. Ibudol® Pediátrico no contiene azúcar, lactosa, proteína de leche, gluten ni almidón. LA CE APRUEBA UPADACITINIB PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA DE MODERADA A GRAVE La compañía biofarmacéutica AbbVie ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado RINVOQ® (upadacitinib, 45 mg [dosis de inducción] y 15 mg y 30 mg [dosis de mantenimiento]) como el primer inhibidor de JAK oral para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave con respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un fármaco biológico. La aprobación de la CE está respaldada por los datos de dos estudios de inducción, U-EXCEED y U-EXCEL, y el estudio de mantenimiento U-ENDURE. Se alcanzó signi cación estadística en los criterios de valoración coprimarios y en criterios de valoración secundarios clave con la dosis del fármaco de 45 mg en los estudios de inducción y las dosis de 15 mg y 30 mg en el estudio de mantenimiento en comparación con placebo.
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