FARMACOLOGÍA 130 KERN PHARMA LANZA EL GEL DE HIGIENE ÍNTIMA DIARIA MELAGYN EMBARAZO Gynea, la división de salud de la mujer de Kern Pharma, ha lanzado el gel de higiene íntima diaria Melagyn Embarazo, una formulación especialmente planteada para la mujer embarazada, postparto y en periodo de lactancia. Con extracto de Hamamelis, Aloe Vera, prebióticos y ácido láctico, el gel de higiene íntima diaria limpia suavemente aportando protección y frescor en la zona íntima. Apto para pieles sensibles. ASTRAZENECA ANUNCIA LA DISPONIBILIDAD DE TEZSPIRE AstraZeneca ha anunciado la disponibilidad de Tezspire® (tezepelumab) como tratamiento adicional de mantenimiento en pacientes de 12 años o más con asma grave que no están controlados adecuadamente con altas dosis de corticoides inhalados más otro medicamento controlador de la enfermedad. La aprobación de tezepelumab se basa en los resultados del programa de ensayos clínicos PATHFINDER, que incluyó los estudios fundamentales de fase III NAVIGATOR y fase II PATHWAY, en el que el fármaco demostró su superioridad en todos los criterios de valoración principales y secundarios en pacientes con asma grave mal controlada -en comparación con el uso de placebo- cuando se añadió al tratamiento con corticoides inhalados a dosis medias/altas más agonista beta2 de acción prolongada. DISPONIBLE EN ESPAÑA EL PRIMER TRATAMIENTO PARA ALOPECIA AREATA BARICITINIB El primer tratamiento aprobado para la alopecia areata (AA) grave en adultos, baricitinib (Olumiant®), desarrollado por Lilly, ya está disponible en España y ha sido incluido para esta indicación en la nanciación pública por parte del Ministerio de Sanidad. Su disponibilidad supone un nuevo abordaje de la alopecia areta, que trasciende la esfera estética. Esta patología, a diferencia de otro tipo de alopecias, es una enfermedad de carácter inmunológico y de evolución variable e impredecible en cada paciente, que puede derivar en la pérdida total del pelo en el cuero cabelludo, rostro (cejas, pestañas y barba), y/o cuerpo. La seguridad y e cacia de este tratamiento ha sido demostrada por los estudios con- rmatorios BRAVE-AA1 (fase II/III) y BRAVE-AA2 (fase III). EFICACIA DE RINVOQ UPADACITINIB DE ABBVIE EN DER MATITIS ATÓPICA Y VITÍLIGO En relación con la primera de las patologías, AbbViepresentó datos a largo plazo que siguen apoyando el per l de e cacia y seguridad de RINVOQ (upadacitinib) en adultos y adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave durante 140 semanas. Además, durante la presentación de estos datos se destacó que los resultados de seguridad fueron consistentes con el per- l de seguridad conocido de upadacitinib y no se observaron nuevas alertas de seguridad. En lo que respecta al vitíligo, AbbVie anunció que RINVOQ (upadacitinib) ha cumplido el objetivo primario en el ensayo clínico de fase II de vitíligo a medida que el programa avanza hacia la fase III.
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