▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento. Para saber cómo reportar los eventos adversos, ver la sección 4.8 de la Ficha Técnica. Medicamento sujeto a prescripción médica. No financiado por el SNS. Presentaciones y precio: QUVIVIQ® 50 mg comprimidos recubiertos con película, 30 comprimidos recubiertos con película (760148): PVP (IVA): 98,82 €, 3,23 €/día. QUVIVIQ® 25 mg comprimidos recubiertos con película, 30 comprimidos recubiertos con película (759854): PVP (IVA): 98,82 €, 3,23 €/día. aLSP: variable primaria de eficacia (objetiva), evaluada mediante PSG. Resultados de la variación MMC desde basal vs. a los 3 meses (IC 95 %) de daridorexant 50 mg (n = 310) vs. placebo (n = 310): -35 (-38 a -31) vs. -23 (-26 a -20).2 bWASO: variable primaria de eficacia (objetiva) evaluada mediante PSG. Resultados de la variación MMC desde basal vs. a los 3 meses (IC 95 %) de daridorexant 50 mg (n = 310) vs. placebo (n = 310): -29 (-33 a -25) vs. -11 (-15 a -7).2 cIDSIQ: variable secundaria de eficacia (subjetiva). Los datos presentados pertenecen al dominio de somnolencia del IDSIQ. Resultados de la variación MMC desde basal vs. a los 3 meses (IC 95 %) de daridorexant 50 mg (n = 310) vs. placebo (n = 310): -1,9 (-2,9 a -0,9).2,3 dEn los estudios clínicos en sujetos con insomnio, no hubo indicios de abuso o síntomas de abstinencia indicativos de dependencia física tras la suspensión del tratamiento.2 eAl igual que con cualquier medicamento, la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible y su continuación debe reevaluarse en un plazo de 3 meses y, posteriormente, de manera periódica.2 Acrónimos: IC: intervalo de confianza; IDSIQ: cuestionario de síntomas diurnos e impacto del insomnio; LSP: latencia hasta el sueño persistente; MMC: media de los mínimos cuadrados; PSG: polisomnografía; WASO: despertar después del inicio del sueño. Referencias: 1. Nie T, et al. CNS Drugs. 2023;37(3):267-274. 2. Ficha técnica QUVIVIQ®. Idorsia Pharmaceuticals LTD. EMA. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/quviviq-epar-product-information_es.pdf. Último acceso: Octubre 2023. 3. Mignot E, et al. Lancet Neurol. 2022;21(2):125-39. ES-DA-00071 Octubre 2023 QUVIVIQ® es el primer DORA (antagonista dual de los receptores de las orexinas) aprobado en Europa1 tras 20 años de investigación Mejores noches Con QUVIVIQ® los pacientes pueden conciliar el sueño más rápidoa y permanecer dormidos más tiempob,2 Un perfil de seguridad comparable a placebo Sin evidencia de dependencia física, abuso, síntomas de abstinencia ni insomnio de rebote tras la suspensión del tratamientod,e,2 Mejores días QUVIVIQ® ayuda a los pacientes a sentirse menos cansados, menos somnolientos y con más energía durante el díac,3 Indicado para pacientes adultos con insomnio crónico (caracterizado por la presencia de síntomas durante al menos 3 meses e impacto considerable en la actividad diurna).2 Mejores noches Mejores días Si necesitas más información sobre Idorsia o daridorexant ponte en contacto con nosotros en info.es@idorsia.com 760148 759854
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