12 ECONOMÍA DE LA SALUD ANUARIO 2023 MERCADO FARMACÉUTICO el año ya iniciado que anima a aproximar los ensayos clínicos a los centros de salud y extender la investigación biomédica a todos los territorios con fuerte apoyo en la colaboración público-privada. Iniciativa sólidamente impulsada por Farmaindustria, contempla un proyecto piloto de monitorización de ensayos clínicos a iniciar en Andalucía para incidir en la desburocratización de los ensayos clínicos e inclusión de un guía de excelencia para la investigación de nuevos fármacos en las farmacias Hospitalarias, como apunta la infraestructura iRWD para el análisis seguro de datos clínicos. En sintonía con el diseño de un programa público privado de investigación preclínica en España que realiza la Fundación Kaertor con valoración positiva desde la cátedra de Farmacología en la Universidad de Santiago de Compostela, a cuyo frente está la doctora e investigadora Mabel Loza. Desarrollo local que se completa con otros programas en Europa como el proyecto eTransafe, dirigido a compartir datos completos sobre seguridad de medicamentos, según el nuevo consorcio europeo para la Iniciativa de Salud Innovadora (IHI). Desde el soporte que dan las redes europeas de investigación en Real World Evidence (RWE) como son Darwin EU, la European Health Data and Evidence Network (EHDEN) y TriNetX. En la misma línea, el proyecto Harmony se confirma como consorcio europeo coordinado desde España para el uso de big data para la generación de información que apoye a los profesionales sanitarios en su toma de decisiones como mejora de la atención de los pacientes con tumores hematológicos. Además de estos usos reforzados de la información clínica en beneficio de la asistencia, también se afirma desde la Asociación Española de Bioempresas (AseBio) que 2024 puede ser el año la biotecnología en función del potencial científico-tecnológico del país hacia una autonomía estratégica para Europa que se contempla como factor prioritario para el continente por ser simiente de crecimiento económico con apoyo en una mayor productividad intersectorial. Algo que la entidad difunde con su campaña Vida a la biotecnología, en sintonía con BioEurope Spring 2024, convocatoria realizada con soporte del Instituto de Crédito Exterior (ICEX) como segunda cita de relevancia mundial en su especialidad con tracción para las empresas más importantes del sector biotecnológico, farmacéuticas e inversores, a través de miles de encuentros bilaterales entre participantes de una cincuentena de países de los que el 67% serán europeos, el 17%, de América del Norte, y el 14%, de Asia. Con fórmulas ya consagradas Modulando el mercado farmacéutico total como equilibrio entre los medicamentos que están al llegar y aquellos que ya han probado sobradamente su eficacia y seguridad, la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) ha empezado el año con aporte de datos sobre el consumo de este tipo de fármacos y sus nuevos dispositivos de administración, dentro del Sistema Nacional de Salud. A la vista de que su penetración en España crece debido a un mayor conocimiento y confianza por parte de los profesionales sanitarios, en paralelo a un mayor apoyo de las administraciones sanitarias en palabras de la directora general de la entidad, la doctora Encarna Cruz. Una penetración que, no obstante y según la directiva, todavía es muy heterogénea en el país, ya que puede oscilar entre el 25 y el 100%, según el principio activo biológico del que se trate. Mejorará igualmente la profusión de biosimilares con un mayor conocimiento de los dispositivos de administración que precisan por parte del personal de Enfermería en coincidencia con su consejo general. Mientras que, en lo que respecta al crecimiento esperable para el consumo de medicamentos genéricos, su patronal europea, Medicines for Europe, advierte de que cualquier tentación de prolongación de las patentes de medicamentos dentro de la reforma farmacéutica en la UE podría suponer unos cotes cercanos a los 100.000 millones de euros. De forma que el mercado farmacéutico total en España también se vería expuesto a unas subidas hoy difíciles de estimar, pero con un innegable impacto en la sostenibilidad del sistema asistencial por habilitar menor cantidad de HABRÁ QUE ESPERAR A 2025 O 2026 PARA SABER CÓMO IMPACTARÁ LA LEGISLACIÓN EUROPEA EN ESTE MERCADO
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