FARMACOLOGÍA 98 TOLAK, PARA LA QUERATOSIS ACTÍNICA Tolak, de Pierre Fabre, está indicado en el tratamiento tópico de la queratosis actínica (QA) no hiperqueratósica y no hipertrófica (grado I y II de Olsen) de la cara, las orejas y/o el cuero cabelludo en pacientes adultos. Tolak, que contiene el principio activo fluorouracilo, deberá aplicarse una vez al día durante un periodo de cuatro semanas. ZAMBON LANZA EMYLIF® Zambon ha lanzado Emylif®, una innovadora formulación de riluzol en película bucodispersable para el tratamiento de la ELA en adultos. La innovadora tecnología en película bucodispersable se disuelve en la boca facilitando la administración del fármaco 1 y permite administrar la dosis exacta en cada toma. Emylif® es bioequivalente a los comprimidos de riluzol 7 y no requiere manipulación para ser administrado. Riluzol es actualmente el único tratamiento modificador de la progresión de la enfermedad autorizado por la AEMPS para los pacientes con ELA. Hasta ahora, en España, estaba disponible en solución oral y comprimidos. LEO PHARMA PRESENTA EN ESPAÑA FUCIBET® LIPID LEO Pharma ha lanzado en España Fucibet® Lipid, una crema enriquecida con lípidos y vitamina E, en envases de 30g y 60g e indicada para dermatitis infectada, especialmente el eccema alérgico infectado por microorganismos sensibles al ácido fusídico. Fucibet® Lipid está compuesto por 20mg de ácido fusídico, 1mg de betametasona y además contiene vitamina E. El ácido fusídico es capaz de penetrar incluso en la piel intacta y es eficaz contra el microorganismo S. aureus, bacteria responsable de una amplia gama de infecciones cutáneas. LLEGA A ESPAÑA SOTYKTU® (DEUCRAVACITINIB) BMS ha presentado en España deucravacitnib (Sotyktu®). Se trata del primer y único inhibidor de la tirosina quinasa 2 (TYK2) aprobado y comercializado, de uso oral una vez al día para tratar psoriasis en placas de moderada a grave en adultos candidatos a terapia sistémica. El fármaco, que ha obtenido el acuerdo de precio y financiación en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) en sólo nueve meses tras la aprobación de la Comisión Europea, ha demostrado tener una eficacia a largo plazo similar a los tratamientos biológicos de primera generación.
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