FARMACOLOGÍA 114 DISPONIBLE EN ESPAÑA WEGOVY® SEMAGLUTIDA 2,4 MG PARA EL CONTROL DEL PESO Wegovy® (semaglutida 2,4 mg), un agonista del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) que se administra por vía subcutánea una vez a la semana, está disponible en nuestro país desde el 1 de mayo. Este tratamiento deberá ser prescrito por un profesional sanitario mediante receta médica y se dispensará a través de las o cinas de farmacia. La dosis de mantenimiento de semaglutida 2,4 mg una vez a la semana se alcanza comenzando con una dosis de 0,25 mg y se va escalando con las presentaciones comercializadas para ello (0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg). KERN PHARMA LANZA EL ANTICOAGULANTE PRIVENAX® Kern Pharma amplía su vademécum con el lanzamiento de Privenax® 75 mg, 110 mg y 150 mg cápsulas duras EFG con Dabigatrán etexilato como principio activo. Privenax® está indicado para la prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos en adultos. Con esta nueva referencia del laboratorio, Kern Pharma refuerza su vademécum cardiovascular con tres presentaciones para adaptar la dosis a cada indicación terapéutica y a cada paciente. AQUIPTA, NUEVO TRATAMIENTO PREVENTIVO PARA LA MIGRAÑA CRÓNICA Y EPISÓDICA La compañía biofarmacéutica AbbVie ha anunciado la comercialización de AQUIPTA® (atogepant), único inhibidor oral y diario del CGRP para el tratamiento preventivo de la migraña episódica (ME) y la migraña crónica (MC), de acción rápida y con una e cacia demostrada desde el primer día de administración. Además, se posiciona como una nueva opción terapéutica con un buen per l de seguridad y tolerabilidad. Este medicamento pertenece al grupo de los gepantes, una innovadora clase terapéutica de fármacos antagonistas del receptor del CGRP. TECVAYLI® TECLISTAMAB , PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA Y REFRACTARIO Johnson & Johnson ha anunciado la nanciación en España de ▼TECVAYLI ® (teclistamab) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR). Se trata de un anticuerpo biespecí co, el primero de su clase autorizado por la Comisión Europea, que redirige a los linfocitos T CD3 positivo hacia las células de mieloma que expresan el antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA) para inducir la muerte de las células tumorales.
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