FARMACOLOGÍA 114 KERN PHARMA PRESENTA CONDROITÍN SULFATO 400 MG EN CÁPSULAS PARA LA ARTROSIS Kern Pharma lanza Condroitín sulfato 400 mg en cápsulas duras EFG para el tratamiento sintomático de la artrosis, una enfermedad articular degenerativa que se caracteriza por la destrucción del cartílago hialino que recubre las superficies óseas y se localiza principalmente en la columna vertical (cervical y lumbar), cadera, rodilla y algunas articulaciones del comienzo del dedo gordo del pie, produciendo dolor, deformidad articular e inflamación entre otros síntomas. La dosis recomendada de Condroitín sulfato Kern Pharma es de 800 mg al día, por lo que se tomarán dos cápsulas al día, preferiblemente en una sola toma durante al menos tres meses. Condroitín sulfato 400 mg se presenta en cápsulas duras EFG, con 60 unidades por caja. Este producto está sujeto a receta médica y financiado por el Sistema Nacional de Salud. NEURAXPHARM LANZA ▼BRIUMVI® PARA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE Neuraxpharm ha anunciado el lanzamiento de BRIUMVI® 150 mg/6 mL (ublituximab), un medicamento indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen. Ublituximab es el primer anticuerpo anti-CD20 modificado por glicoingeniería diseñado para ser una opción terapéutica avanzada para las personas que sufren dicha enfermedad neurológica. Ublituximab se une selectivamente a un epítopo único en CD20, una fosfoproteína transmembrana expresada en los linfocitos B, que tiene un papel esencial en la patogénesis de la EMR. EL MINISTERIO DE SANIDAD FINANCIA DELAFLOXACINO DE MENARINI PARA TRATAR LA NAC Desde el pasado agosto delafloxacino cuenta con la financiación del Ministerio de Sanidad en su indicación para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad (NAC), una infección del parénquima pulmonar adquirida fuera del entorno hospitalario que supone la causa más común de ingreso hospitalario en adultos. Esta nueva financiación para la indicación NAC se añade a la ya existente para el tratamiento de las infecciones bacterianas agudas de la piel y tejidos blandos (ABSSSI por sus siglas en inglés). El fármaco, de Menarini, está disponible en dos presentaciones: Quofenix® 300 mg polvo liofilizado para concentrado para perfusión intravenosa y Quofenix® 450 mg comprimidos. UN NUEVO ANÁLISIS DEMUESTRA LA EFICACIA DE RINVOQ® (UPADACITINIB) EN DERMATITIS ATÓPICA AbbVie anunció resultados positivos de un nuevo análisis post hoc de los estudios de Fase III Measure Up 1 y Measure Up 2. En el análisis se evaluó la eficacia de upadacitinib (15 mg o 30 mg) en pacientes con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave estratificados por la gravedad de la enfermedad en la región de la cabeza y el cuello en el momento basal en comparación con placebo a lo largo de 16 semanas. En este análisis, se evaluaron diversos objetivos terapéuticos óptimos y estrictos –como el alcance del aclaramiento casi completo de la piel en la región de la cabeza y el cuello (puntuación EASI de cabeza y cuello <1), el aclaramiento casi completo de la piel (EASI 90), el picor de ausente a leve (WP-NRS 0/1) y el impacto mínimo o ausente en la calidad de vida (DLQI 0/1)– con el tratamiento con este fármaco en subgrupos de pacientes.
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