im MÉDICO | 56.2 41 resultados de COVID-19 y gripe entre 15 y 22 minutos. Así, la tecnología flexible ID NOW™ se puede usar para realizar pruebas solode COVID-19; oCOVID-19más la gripe; o solopara la gripe. La prueba es altamente precisa cuando los pacientes se encuentran en la fase aguda de infección, demostrando una alta sensibilidad a valores deumbral de ciclo (CT, por sus siglas en inglés)más bajos en comparación con los métodos de PCR basados en laboratorio. De hecho, IDNOW™ COVID-192.0 hamostrado unporcentaje de acuerdo positivo (positive percent agreement, PPA) del 99% para pacientes con valores de CT <30. Recientemente, laSociedadEuropeadeMicrobiologíaClínicayEnfermedades Infecciosas (ESCMID)publicóel documentoDirectrices sobre pruebas de diagnóstico para el SARS-CoV-2 (Guidelines on diagnostic testing for SARS-CoV-2). Enestas pautas se recomiendan las pruebas moleculares rápidas (NAAT) para COVID-19 siempre que la velocidad de los resultados, el resultado del paciente y el aislamiento temprano sean de importancia2. Debido a su portabilidad, el dispositivo ID NOW ™ puede ayudar a evitar los retrasos y las limitaciones logísticasde laspruebasPCRde laboratorio. Sepuede integrar enunaampliagamadeentornosde punto de atención, como escuelas, lugares de trabajo y aeropuertos, y se puede llevar directamente a las poblaciones vulnerables afectadas por COVID-19. La prueba está diseñada intuitivamente para ser utilizada por trabajadores de la saludque no tienen capacitaciónmédica o formación de laboratorio. ID NOW™: Una plataforma establecida para pruebas moleculares de próxima generación LatecnologíarápidaNAATesunaplataformamolecularemergente depróximageneraciónqueofrece solucionesde testmás flexibles y resultados significativamente más rápidos que los métodos actuales de PCR basados en laboratorio. La tecnología opera a una sola temperaturaconstanteparaamplificar lasdianasmoleculares, eliminando la necesidad de termociclado y, en algunos casos, entregando resultados en minutos en lugar de horas o días en el punto de atención. La plataforma rápida NAAT, ID NOW™ ha establecido una nueva medida en las pruebas moleculares rápidas de enfermedades infecciosas. Docenas de estudios revisados por pares han demostrado los beneficios clínicos y operativos de la plataforma, entre los que se incluye: • Acelerar el tiempo para el tratamiento basado en la evidencia, • Apoyar el manejo de la resistencia a los antibióticos, • Apoyar las medidas de control de infecciones • Optimizar el flujo de trabajo y los resultados para el paciente,1 Laplataforma sepuedeutilizar parapruebasdegripeAyB, estreptococoAyvirus respiratoriosincitial (VRS), así comoCOVID-19.Ahora, con lanuevaprueba IDNOW ™ COVID-192.0, los profesionales de la saludpueden realizar pruebas secuencialesdeCOVIDygripe encombinaciónconel test IDNOW™ Influenza A&B2, conunsolo hisopo, y realizar pruebas por separado para el estreptococo A y el VRS, logrando unmayor coste/eficiencia durante todo el año. Lospacientes y losmédicos seenfrentana importantesdesafíosde atenciónmédicadurante lapróxima temporadadevirus respiratorios (y temporadas futuras), cuando tantoCOVID-19 como lagripe son prevalentes y las clínicas y los recursos se agotan. La prueba POC secuencial con ID NOW™ COVID-19 2.0 es especialmente importante para los pacientes que tienen unmayor riesgo de desarrollar complicaciones respiratoriasgraves, porqueel tratamiento tempranoconantiviralespuedeacortar laduraciónde los síntomas y reducir el riesgodeenfermedadgraveyhospitalización. Ladetecciónmolecular rápidaenel puntodeatenciónes claveparaayudar a acelerar el diagnóstico y frenar lapropagaciónde la enfermedad para que la sociedad pueda volver a sus actividades habituales. Aquí puedes encontrar más información: https://www.globalpointofcare.abbott/es/product-details/id-now.html Referencias 1. Byrne AW, McEvoy D, Collins AB, et al. Inferred duration of infectious periodof SARS-CoV-2: rapidscopingreviewandanalysisof available evidence for asymptomatic and symptomatic COVID-19 cases. BMJ Open. 2020;10:e039856. 2. Fragkou, P. C., et al., 2022. ESCMID COVID-19 guidelines: diagnostic testing for SARS-CoV-Clinical Microbiology and Infection: The Official Publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 28(6), 812–822. https://doi.org/10.1016/j. cmi.2022.02.011) 3. KhanP,AufdembrinkLM, EngelhartAE. Isothermal SARS-CoV2diagnostics: tools forenablingdistributedpandemictestingasameansof supportingsafereopenings.ACSSynthBiol.2020;20;9(11):2861-2880. 4. Oliveira BB,Veigas B,Viana Baptista P, et al. Isothermal amplification of nucleic acids: the race for the next “gold standard.” Front Sens. 2021;2:752600. 5. Mackie PLK, Joannidis PAM, Beattie J. Evaluation of an acute pointof-care system screening for respiratory syncytial virus infection. J Hosp Infect. 2001;48:66-71. 6. Bonner AB, Monroe KW, Talley LI, et al. Impact of the rapid diagnosis of influenzaonphysiciandecision-makingandpatientmanagement in the pediatric ED: results of a randomized, prospective, controlled trial. Pediatrics. 2003;112:363-367. 7. Mackie PLK, Joannidis PAM, Beattie J. Evaluation of an acute pointof-care system screening for respiratory syncytial virus infection. J Hosp Infect. 2001;48:66-71. 8. Bonner AB, MonroeKW,Talley LI, et al. Impact of the rapiddiagnosis of influenzaonphysiciandecision-makingandpatientmanagement in the pediatric ED: results of a randomized, prospective, controlled trial. Pediatrics. 2003;112:363-367. 9. Mills JM, Harper J, Broomfield D, et al. Rapid testing for respiratory syncytial virus inapaediatricemergencydepartment:benefits for infectioncontrolandbedmanagement. JHospInfect.2011;77:248-251. 10. Mackie PLK, Joannidis PAM, Beattie J. Evaluation of an acute pointof-care system screening for respiratory syncytial virus infection. J Hosp Infect. 2001;48:66-71. 11. Bonner AB, MonroeKW,Talley LI, et al. Impact of the rapiddiagnosis of influenzaonphysiciandecision-makingandpatientmanagement in the pediatric ED: results of a randomized, prospective, controlled trial. Pediatrics. 2003;112:363-367.
RkJQdWJsaXNoZXIy NTI5ODA=