Página 71 - IM MÉDICO HOSPITALARIO #1

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La formaciónde los especialistas farmacéuticos de hospital
es vital para el desarrollo actual y futuro de la profesión.
Éste ha sido uno de los aspectos debatidos en el 59º Con-
gresoNacional de laSEFH. “Los farmacéuticos internos residentes
de farmacia hospitalaria, además de los conocimientos necesarios
para atender los procesos de soporte de un Servicio de Farmacia,
se forman en procesos clave como la atención farmacéutica a
pacientes externos, ambulantes y hospitalizados, así como en la
investigación. Además, es necesaria la formación en la gestión de
los recursos, políticas de calidady en sistemas de información. Y, por
supuesto, es esencial tener capacidad de empatía, comunicativa y
negociadora”. Así ha resumido, laDoctora AnaLópez, presidenta
del Comité Científico del Congreso, los nuevos retos a alcanzar
del farmacéutico hospitalario.
Los expertos han coincididodurante el Congreso enque la incor-
poraciónde nuevas tecnologías es imprescindiblepara reorgani-
zar los servicios de farmacia hospitalaria y orientar su actividad al
paciente. De estemodo, enel congreso sehanexpuestomodelos
de innovación en diferentes ámbitos del sistema sanitario, man-
teniendo el reto de la salud 2.0, con ponencias sobre m-health,
e incluso ha habido un acercamiento al Big Data para gestionar
datos e información sanitaria.
La innovación es otro de los objetivos principales de este sector
sanitario. Comoha recordado laDoctora MercedesGodoy, presi-
dentadel ComitéOrganizador:“lainvestigaciónnospermiteresolver
preguntasqueaúnnotienenrespuestaparamejorar el conocimiento
sobre la adecuación de tratamientos a la evidencia científica dispo-
nible, los riesgos asociados a los medicamentos y a su uso“.
Los desafíos en terapia biológica
En los fármacos de última generación y alta complejidad como
son las terapias biológicas, es necesario fijar un sistema de de-
nominación único y eficiente para cualquier sustancia biológica
comercializada, según se ha puesto de manifiesto durante el
simposio “Desafíos en terapia biológica: Directo a la solución”,
patrocinado por la compañía farmacéutica MSD. Un reto que
podría tener solución, a juicio de los expertos participantes,
aplicando la normativa ya existente sobre farmacovigilancia
(Real Decreto 577/2013, de 26
de julio), en la que se propone
que junto con los datos que
ya incluye la denominación
común internacional (DCI) de
los medicamentos, se registre
también el nombre comercial
del medicamento y el número
de lote cuando se trate de fár-
macos de origen biológico o
biotecnológico. Estopermitiría
identificar el fármaco prescrito
por el médico, dispensado por
el farmacéutico y recibido por
cada paciente.
Esta opción facilitaría, por tan-
to, la trazabilidad y la farma-
covigilancia de los productos
biológicos tantooriginales comobiosimilares, unode los desafíos
suscitados a causa del cada vez más complejo panorama de los
productos bioterapéuticos. Sinembargo, se tratadeunpanorama
complejo, en primer lugar, por las características intrínsecas y ex-
clusivas de los fármacos biológicos, ya que estos derivan de orga-
nismos vivos, cuentan con estructuras biológicas muy complejas
y de gran tamaño a diferencia de los medicamentos de síntesis
química, y se utilizanpara tratar enfermedades crónicas y de gran
relevancia, como el cáncer, la artritis reumatoide, la enfermedad
inflamatoria intestinal, etc. Y, en segunda lugar, por la situación
actual de la entrada en el mercado de las terapias biosimilares.
“La farmacovigilancia es esencial en todas las terapias, pero espe-
cialmenteen losgruposdemedicamentos clasificados comodealto
riesgo, entre ellos la terapia biológica”, ha explicado el Dr. Carles
Codina, jefe del Servicio de Farmacia Hospital del Hospital Clínic
de Barcelona. “Una no adecuada trazabilidad y farmacovigilan-
cia pueden generar riesgos en el paciente, que son en gran parte
evitables si existiera un buen registro de todos los datos de un me-
dicamento”, afirma el jefe del Servicio de Farmacia Hospital del
Hospital Clínic de Barcelona.
Por su parte el jurista José Miguel Fatás ha hecho un breve
resumen del entorno legislativo actual de medicamentos bio-
lógicos y biosimilares. Así, se ha destacado la ley 29/2006, de 26
de julio, de garantías y uso racional del medicamento y su última
modificación el 25 de julio de 2013. En su título VI, se impone la
obligación, tanto a laboratorios como a almacenes mayoristas
y oficinas de farmacia, de garantizar la adecuada trazabilidad
de los medicamentos. Igualmente, se ha debatido la Orden
SCO/2874/2007, de 28 de septiembre, por la que se establecen
los medicamentos que constituyen excepción a la posible susti-
tución por el farmacéutico con arreglo al artículo 86.4 de la Ley
29/2006, de 26 de julio.
Mejor atención al paciente crónico
El Real Decreto16/2012 indicaque los centros sociosanitarios con
más de 100 camas deben contar con un servicio de farmacia. La
SEFH ha recordado que después de dos años de la aprobación
del decreto, no todas las comunidades lo están cumpliendo.
De izquierda a derecha: José María Pino, Rafael Bengoa, Félix Ruibal y Montse Pérez