Página 63 - IM MÉDICO HOSPITALARIO #1

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Independencia. Es un concepto sobre el
que Ana Sánchez Atrio, vicepresidenta
del Colegio de Médicos de Madrid (Ico-
mem), insiste. Afirma que la Junta Directiva
actual, presidida por Sonia López Arribas
desde 2012, tiene como objetivo que la ins-
titución a la que representa se convierta en
un referente para los médicos. De acuerdo
con las palabras de la vicepresidenta, no lo
había sido en los años anteriores.
A renglón seguido, Sánchez Atrio glosa sus
funciones fundamentales. La primera es
“asegurar la calidad asistencial de la pobla-
ción”. Para eso, tiene que asegurarse que to-
dos los profesionales cumplen los requisitos
legales yacadémicosmínimos. Una segunda
función es la de“asegurar su formación con-
tinuada, de una manera independiente”. La
tercera, que“es el corazónde todoel Colegio ”,
es que“se cumpla el CódigoDeontológico de
la profesión, entre profesionales y pacientes”.
Para ello, hay una Comisión Deontológica.
El cuarto pilar, que “prácticamente no está
desarrollado”, es que sea “centro de debate
para el desarrollo de proyecciones en cuanto
aestudiosfuturos,necesidadesdelapoblación
y educación para la salud”.
“Si esto se consiguiera; tendríamos una
casa independiente, apolítica, en la que los
médicos pueden acudir a hacer
formación continuada sin sesgo
y que problemas, como los que
hemos vivido en los dos últimos
años [en alusión al intento de
privatización de la Sanidad pú-
blica madrileña y a las huelgas
que se han vivido], se puedan
debatir sin intervenir una clara
ideología”, añade.
“Cuando estás en una Junta Directiva en
el Colegio de Médicos, representas a todos.
Tienes que ponerte en el lugar de todos.
Esta institución durante muchos años se ha
caracterizado por un inmovilismo tremendo.
Conmuy pocas respuestas ante los estímulos
externos políticos y económicos. Con la Junta
Directivaactual, sepersiguecambiar eso. Apa-
recen médicos no políticos, médicos de base.
Somos muchos hospitalarios, de Atención
Primaria, etcétera, pero sin una carrera detrás
políticaniinstitucional.Yconlasanaintención
dehacer el Colegiomás abierto.Más cercano”,
recalca Sánchez Atrio.
Pone como ejemplo el enfrentamiento del
añopasado sobre el repartode la jornada la-
boral de 37horas ymedia.“Podemosahorrar
de muchas maneras, pero no es equitativo el
que a un médico que está haciendo guardias
para tener un sueldodigno lequites 200 euros
al mes de una tajada. Nuestro sueldo base es
mil y poco euros. Desde el primer momento,
esta Junta está muy atenta a lo que pasa.
Intentamos ser la voz de la mayoría”, declara
la vicepresidenta.
Desmotivación
Cuestionada por lo que más preocupa a los
colegiados en estos momentos, Sánchez
Atrio contesta que, “en muchas ocasiones,
la situación laboral no es buena”. Justifica su
respuesta en que los sueldos son bastante
bajos y en que la gente no está motivada.
“Muchas veces no se potencia lo suficiente
la investigación. Aunque en el papel lo esté,
realmente no está reconocida la carrera pro-
fesional. EnMadrid, nosenosdael equivalente
económico que en otras comunidades. Son
muchas horas de esfuerzo y de sacrificio en
formación. Y luego la gente se encuentra en
la calle. El médico tiene una sensación de
desmotivación que se va convirtiendo a veces
en cansancio. Lo que nos mantiene es que la
inmensa mayoría de los médicos lo es por
vocación”, expresa.
En ese sentido, opina que“la profesión de la
medicina es quizá lamás bonita, pero no está
aveces reconocidapor laAdministración”.Ma-
tiza que, aparte del no reconocimientode la
situación laboral y económica, a losmédicos
lesmolestaqueno se les tenga en cuenta en
lasdecisiones.“Nosotros, desdedentro, vemos
cosas que se pueden optimizar. La gestión
puede mejorar. Pero, desgraciadamente, no
se nos tiene en cuenta. Hay que recurrir a las
bases.Muchas veces, desde arriba, enpuestos
degestiónodedirección, novives elmomento
de las consultas, de la necesidad de un apa-
rato o de la necesidad de modificar algunos
protocolos terapéuticos. Ahí sí que creo que la
Administración se equivoca”, lamenta.
Como vicepresidenta, su principal interés
“Personalmente, creo que hay
que volver a dignificar la profe-
sión y a la medicina basada en
el humanismo”
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Passiflorine solución oral. 2. COMPOSI-
CIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: 100 mg de extracto
etanólico (60% V/V) líquido de parte aérea de Passiflora incarnata L, con una
relación planta/extracto de (1:2-4) (equivalente a 25-50 mg de planta)
(pasiflora) 100 mg de extracto etanólico (54% V/V) líquido de hojas y flores de
Crataegus oxyacantha L con una relación planta/extracto de (1:2-4) (equivalen-
te a 25-50 mg planta) (espino blanco) 50 mg de extracto etanólico (65% V/V)
líquido de corteza de Salix spp L con una relación planta/extracto de (1:1-2)
(equivalente a 25-50 mg planta) (sauce) Excipientes:550 mg de sacarosa,105
mg de etanol absoluto y 1,55 mg de parahidroxibenzoato de metilo, sal de
sodio. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 5.1. 3.
FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. Líquido de color marrón, olor
hidroalcohólico y aromático. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones
terapéuticas. Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de los
síntomas leves del estrés mental y para ayudar a dormir. Este producto es un
medicamento tradicional a base de plantas para uso en las indicaciones
especificadas,basado exclusivamente en un uso de larga tradición.Passiflorine
solución oral está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años. 4.2
Posología y forma de administración. Posología. Población pediátrica. No
se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años (ver
sección 4.4). Adolescentes mayores de 12 años y adultos: 10 ml hasta tres
veces al día, preferentemente antes de las comidas. Utilizar el vaso dosificador
incluido en el envase. Duración del tratamiento. Se deberá consultar con el
médico en caso de que los síntomas empeoren o no mejoren después de 2
semanas de tratamiento.Passiflorine se puede administrar durante periodos de
15 a 20 días, pudiéndose repetir hasta en 2 ó 3 ocasiones, siempre y cuando
los síntomas persistan y se haya consultado con el médico previamente.
Forma de administración. Uso por vía oral. Utilizar el vaso dosificador
incluido en el envase. 4.3 Contraindicaciones. Hipersensibilidad al extracto
blando de Salix spp L, a la tintura de Crataegus oxyacantha L, al extracto fluído
de Passiflora incarnata L o a alguno de los excipientes. Por contener extracto
de Salix spp L su uso está contraindicado en los siguientes casos: Hipersensibi-
lidad a salicilatos y otros AINEs (ej. historia de angioedema, espasmo bronquial,
o urticaria crónica en respuesta a salicilatos u otros AINEs), Asma, Úlcera
péptica activa, Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6 ), Enfermedad
hepática o renal severa, trastornos de la coagulación, úlcera gástrica/duodenal
y deficiencia de glucosa-6-fosfato dehidrogenasa. 4.4 Advertencias y
precauciones especiales de empleo. Población pediátrica. Puesto que los
datos de que se dispone no son suficientes, no se recomienda el uso de este
medicamento en niños menores de 12 años. Advertencias sobre excipientes.
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia
de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. Este medicamen-
to contiene 10,5% de etanol que se corresponde con una cantidad de 105 mg
por ml (lo que representa 1,05 g por dosis de 10 ml). Este medicamento es
perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol
debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en período de
lactancia, niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermeda-
des hepáticas o epilepsia. La cantidad de alcohol en este medicamento puede
alterar los efectos de otros medicamentos. La cantidad de alcohol en este
medicamento puede disminuir la capacidad para conducir o manejar
maquinaria. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas)
porque contiene parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio. 4.5 Interacción
con otros medicamentos y formas de interacción. Este medicamento
puede reforzar el efecto de otros fármacos depresores del Sistema Nervioso
Central. El alcohol puede potenciar el efecto de este medicamento, por lo que
se deberá evitar el consumo excesivo. La pasiflora potencia la acción de otros
medicamentos inductores del sueño, por lo que no se aconseja el uso
concomitante con este tipo de fármacos. Solo se dispone de datos limitados
relativos a interacciones farmacológicas con otros medicamentos. Al contener
pasiflora, se recomienda no administrar este medicamento simultáneamente
con otros medicamentos con actividad sedante tales como benzodiazepinas.Al
contener Crataegus oxyacantha L se recomienda no administrar este
medicamento junto con otros fármacos vasodilatadores, como los nitratos o
cardioactivos. El extracto de sauce blanco puede incrementar los efectos de los
anticoagulantes como los derivados cumarínicos. 4.6 Fertilidad, embarazo y
lactancia. No se ha establecido la seguridad del uso de este medicamento
durante el embarazo y la lactancia. Por contener extracto de Salix spp L su uso
no está recomendado durante el primer y el segundo trimestre del embarazo ni
durante la lactancia. Los salicilatos cruzan la placenta y aparecen en leche
materna. Su uso está contraindicado durante el tercer trimestre. 4.7 Efectos
sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Por contener
pasiflora este medicamento puede producir somnolencia. Puede disminuir la
capacidad de reacción,por lo que no se aconseja conducir vehículos ni manejar
maquinaria peligrosa cuya utilización requiera especial atención o concentra-
ción, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades
no queda afectada. 4.8 Reacciones adversas. Las reacciones adversas
descritas con este medicamento son raras. Atendiendo a su clasificación por
órganos y sistemas de MedDRA, las podemos clasificar en: Trastornos del
sistema inmunológico: hipersensibilidad (vasculitis), reacciones alérgicas tales
como erupción, prurito, urticaria, asma, exantema. Trastornos cardiacos:
taquicardia Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, dolor abdominal,
dispepsia, acidez y diarrea. En caso de observarse la aparición de otras
reacciones adversas distintas a las mencionadas anteriormente se deberá
consultar con el médico o el farmacéutico. 4.9 Sobredosis. No se han descrito
casos de sobredosis. 5. DATOS FARMACÉUTICOS 5.1 Lista de excipientes.
Sacarosa, glicerol, etanol 96%, parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio
(E-219), ácido cítrico monohidrato, hidróxido de sodio, agua purificada. 5.2
Incompatibilidades. No procede. 5.3 Periodo de validez: 5 años. 5.4
Precauciones especiales de conservación: No requiere condiciones
especiales de conservación. 5.5 Naturaleza y contenido del envase:
Envases de cristal topacio 100 ml. 5.6 Precauciones especiales de
eliminación: Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y
de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de
acuerdo con las normativas locales, o se procederá a su devolución a la
farmacia. 6. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
CHIESI ESPAÑA, S.A. Plaça d’Europa, 41-43, planta 10 08908 L’Hospitalet de
Llobregat Barcelona (España) 7. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN 7.235. 8. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZA-
CIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización
del medicamento: Agosto 1925 9. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO Mayo
2013 10. RÉGIMEN DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN Medicamento no
sujeto a prescripción médica. No financiado. Passiflorine Solución oral, envase
conteniendo 100 ml de solución. PVP IVA: 4,95 €.