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MÉDICO
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crónica de moderada a grave en pacientes adultos. “
Desde
entonces
”, señala Garbayo, “
se ha continuado progresando en su
investigación
”. Así, explica que en abril de 2015, la CE otorgó
la autorización de comercialización de este fármaco para el
tratamiento de la psoriasis en placas crónica grave en niños
y adolescentes “
que han presentado una respuesta insuficiente
a tratamientos tópicos o a fototerapias o que no son candidatos
para recibir este tipo de tratamientos
”.
AbbVie también está investigando risankizumab, una molécula
en desarrollo que bloquea selectivamente la IL-23 al unirse a
su subunidad p19. “
La IL-23, una citoquina clave que participa en
procesos inflamatorios, sehaasociadoauna seriede enfermedades
crónicasinmunomediadas.Risankizumabeselresultadodeunacola-
boraciónentreBoehringer IngelheimyAbbVie, en laqueAbbViees la
responsabledel desarrolloy lacomercializaciónanivelmundial enel
futuro
”, explicaGarbayo, que destaca que“
el potencial terapéutico
se está evaluando en trastornos inmunitarios, como la enfermedad
de Crohn, la psoriasis, la artritis psoriásica y el asma
”.
La directora médico de AbbVie recuerda, al respecto de esta
molécula en investigación, que recientemente en el Congreso
Europeo de Dermatología celebrado en Viena se presentaron
los últimos resulta-
dos sobre risanki-
zumab, correspon-
dientes al estudio
fase II de extensión
en abierto. “
En este
caso corresponden
a las respuestas PASI
90 y PASI 100 (90 o 100%del aclaramiento de piel respectivamente)
alcanzadas omantenidas tras la administración de una dosis única
de risankizumab de 90 miligramos, en pacientes con psoriasis en
placasmoderadaagrave que habían sido retratados con risankizu-
mab tras interrumpir su tratamiento o habían cambiado su terapia
de ustekinumab a risankizumab
”, indica. Los datos adicionales
presentados en el congreso también mostraron que “
la eficacia
clínica superior del risankizumab se asoció con cambios tempranos
en el perfil molecular e histopatológico de lesiones cutáneas en pa-
cientes con psoriasis en comparación con ustekinumab
”.
Garbayo, como prueba de“
nuestro continuo compromiso y nues-
tra dedicación”
a los tratamientos en investigación para la pso-
riasis, explica que AbbVie explora además nuevos mecanismos
de acción y analiza
“múltiples enfoques científicos y soluciones
innovadoras para mejorar la atención sanitaria de las personas
con enfermedades inflamatorias inmunomediadas
”.
Reforzar la adherencia
Garbayo considera clave para un correcto abordajemultidiscipli-
nar del paciente con patología moderada a severa el papel del
farmacéuticohospitalario, tantoen ladispensacióndel tratamien-
to como en las directrices de administración, “
sobre todo en los
momentos de inicio de un tratamiento, reforzar la adherencia y el
seguimientodel paciente
”. Asimismo, explicaqueAbbVie colabora
con aproximadamente 270 entidades a nivel mundial dedicadas
al desarrollodenuevas terapias, la atenciónal pacientey lamejora
de su calidad de vida, con la implicación demás de 1,37millones
de pacientes en programas de apoyo en todo el mundo.
“
Nuestro punto de partida es el profundo conocimiento de las
enfermedades gracias a la proximidad y sensibilidad hacia el
paciente y su entorno. Estos valores centran todo nuestro trabajo
”,
asegura, “
un paciente formado y responsable con su enfermedad
es unpaciente conmayor adherencia, mejores resultados en salud
y que hace un uso más racional de los recursos sanitarios, lo que
contribuye a favorecer la sostenibilidad del sistema
”.
En este sentido, se han puesto enmarcha programas de forma-
ción a pacientes con enfermedades crónicas y de desarrollo y
capacitación de agentes sociales y sanitarios. “
Otra iniciativa
significativa es la creación de un programa cuyo objetivo es me-
jorar los resultados en salud de los pacientes a través de servicios
y soluciones que van más allá del fármaco
”, añade.
+
“Realmente estamos ante una revolu-
ción en el tratamiento de los pacientes
con psoriasis moderada grave”
Progresos en investigación
En abril de 2016, también se autorizaba la comer-
cialización de adalimumab en el tratamiento de la
psoriasis en placas crónica de moderada a grave en
pacientes adultos candidatos para la terapia sistémi-
ca. “
Esta aprobación implica que los médicos pueden
utilizar adalimumab como tratamiento de primera
línea para la psoriasis, sin el requisito previo de que
los pacientes no hayan respondido o muestren into-
lerancia a otra terapia sistémica
”, explica Garbayo.
Asimismo, con esta revisión de las indicaciones,
explica que adalimumab fue el primer y único inhi-
bidor del TNF-alfa en contar con una autorización
en Europa para el tratamiento de primera línea de
pacientes adultos con psoriasis. Y menciona que re-
cientemente se daban a conocer los nuevos resulta-
dos provisionales a siete años del registro de segu-
ridad post-comercialización del fármaco a diez años,
“
que describen la seguridad y efectividad del trata-
miento con adalimumab para la psoriasis en placas
crónica moderada a grave
”.
Desde que fue aprobado hace 13 años, este producto
de AbbVie se utiliza para tratar a más de un millón de
pacientes en todo el mundo en 14 indicaciones apro-
badas globalmente para enfermedades inflamatorias
inmuno mediadas, siendo la más reciente “
la opinión
positiva del Committee for Medicinal Products for Hu-
man Use (CHMP) para adalimumab en el tratamiento
de la hidrosadenitis supurativa en adolescentes
”.
