PSORIASIS
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MÉDICO
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de las personas que les rodean en sus actividades familiares, de
ocio o laborales, suelen adoptar conductas de evitación que les
limitan en su vida presente y condicionan muchas veces su fu-
turo”
, considera Ribera, para quien la mejor prevención para
minimizar posibles efectos psicológicos pasa por
“conseguir
que el paciente acepte y aprenda a manejar y convivir con su
enfermedad como con cualquier otra enfermedad crónica”
.
En un segundo término, insiste en que se debe seguir un tra-
tamiento eficaz que permita mantener la piel libre de lesiones.
“Yo siempre les comento a mis pacientes, y lo hago extensible a
todas las personas que padecen psoriasis, que el futuro es muy
esperanzador. Si bien no podemos hablar de momento de trata-
mientos curativos, es una de las enfermedades dermatológicas en
la que más se investiga y para la que existen más medicamentos
en investigación y en ensayos clínicos”
.
El futuro, por lo tanto, es esperanzador y, sin duda, nuevos me-
dicamentos
“llegarán a nuestrasmanos para que podamos ofre-
cer a los enfermos tratamientos que mantengan la enfermedad
bajo control”
. Hasta el punto de que el enfermo tenga psoriasis,
“pero como si no la tuviera porque podemos conseguir que no
tenga lesiones en su piel”
. Con ello, termina Ribera,
“además de
mejorar su calidad de vida disminuiremos el estado inflamatorio
y el riesgo de comorbilidades que afectan su salud global”
.
:
tratamiento o el tratamiento no es efectivo, seguro que se siente
estigmatizado”
, lamenta.
“Aunque se hayan hecho campañas de información a la sociedad,
la estigmatizaciónpersiste”
, asegura, en referencia a las acciones
llevadas a cabo por la Asociación de Pacientes de Psoriasis y
Familiares Acción Psoriasis y la Academia Española de Dermato-
logía y Venereología con el apoyo de la industria farmacéutica.
Ante ello, cree que se debe seguir insistiendo en ofrecer infor-
mación a la población.
“Es fundamental, pero existe una limita-
ción importante. Las personas que conviven con los enfermos de
psoriasis no son dermatólogos y, muchas veces, no saben identi-
ficar las lesiones de psoriasis y distinguirlas de otras dermatosis,
por lo que es lógico que duden de si puede ser o no contagiosa y
desconfíen”
, matiza.
Por esta razón, vuelve a considerar fundamental que
“los enfer-
mos, sin complejos, expliquen la enfermedad que tienen y resuel-
van las dudas y reticencias que familiares, amigos, compañeros
y cualquier otra persona pueda tener en la escuela, el trabajo, el
gimnasio, la playa o donde sea”
. En esa labor, los pacientes no
estarán ni mucho menos solos:
“Lamejor forma de comportarse
ante una situación de estigmatización, rechazo o desconfianza es
afrontándola de cara y no resignarse y adoptar conductas de evi-
tación. Las asociaciones de pacientes y los dermatólogos estamos
para ayudarles en este sentido”
.
Aprender a convivir con la psoriasis
Más si se tiene en cuenta que la psoriasis, debido a que la
visibilidad de las lesiones de la piel estigmatiza, puede llegar
a afectar de manera muy importante en la calidad de vida de
los enfermos, en especial en la esfera personal y psicosocial.
“Los enfermos, por miedo a los comentarios y a sentir las miradas
Perfil
Miquel Ribera se licenció y doctoró en Medicina y Cirugía
en la Universidad Autónoma de Barcelona, con la espe-
cialización MIR en Dermatología médico-quirúrgica y
venereología en el Hospital de Bellvitge. Fue derma-
tólogo adjunto en el Hospital Germans Trias i Pujol
durante 20 años y, desde hace siete, es dermatólogo
consultor senior en el Hospital Universitario del Parc
Taulí de Sabadell. Desde hace 27 años, también es
profesor de Dermatología en la Facultad de Medici-
na de la Universidad Autónoma de Barcelona. Fue
vicepresidente de la Academia Española de Dermato-
logía y Venereología (AEDV) y presidente de la Societat
Catalana de Dermatologia i Venereologia. Desde hace
15 años, colabora como asesor médico con la Asociación
Española de Enfermos Acción Psoriasis.
“Aunque se hayan hecho campañas
de información a la sociedad,
la estigmatización persiste”